SpermMar ™ IGA

Test per la Rilevazione degli Anticorpi Antispermatici

CARATTERISTICHE

  • Rilevazione Anticorpi IgA Rapida
  • Diagnosi Infertilità Immunologica
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    SpermMar ™ IGA
    Specificazioni

    SpermMar ™ IgA – Singles

    Comprende solo:
    1 fiala di contenente 0,7 ml di SperMar test IgA beads.

    Validità 12 mesi dalla data di produzione.
    Prodotto marcato CE secondo le specifiche indicate nella Direttiva Europea sui dispositivi medici 98/79/EC e registrato presso il Ministero della Salute in ottemperanza della normativa vigente.

    CODICE
    CONFEZIONE
    12.SPMA_S
    50 test

    SpermMar ™ IgA – Complete

    Test al lattice per la determinazione di anticorpi antisperma nel liquido seminale con il metodo MAR che comprende: 1 fiala di contenente 0,7 ml di SperMar test IgA beads; vetrini per microscopio 76×26 mm; vetrini copri-oggetto 24×40 mm; micro-capillari da 10µl; pipetta con bulbo in gomma.

    Gli anticorpi anti-sperma (ASA) vengono prodotti quando la barriera del sangue-testicolo è interrotta da ostruzione, infezione o traumatismo. Le immunoglobuline della classe IgG sono solitamente presenti sia nel siero che nel seme, e gli anticorpi IgG si attaccano allo spermatozoo. L’ASA della classe IgA viene secreto dalle ghiandole sessuali accessorie e si trovano solo nel seme. L’ASA della classe IgG può essere rilevata nel plasma seminale, ma di solito non esiste IgA libera nel plasma seminale. Gli anticorpi anti-sperma della classe IgA non si verificano quasi mai senza anticorpi IgG.
    Nel caso in cui più del 40% degli spermatozoi mobili presenti ASA della classe IgG, è consigliabile eseguire un test complementare per gli anticorpi IgA.
    Il fattore immunologico riduce la probabilità di concezione spontanea, e questo è particolarmente vero quando si trovano anche ASA della classe IgA.

    Si consiglia di visionare il video tutorial al seguente link:

    Validità 12 mesi dalla data di produzione.
    Prodotto marcato CE secondo le specifiche indicate nella Direttiva Europea sui dispositivi medici 98/79/EC e registrato presso il Ministero della Salute in ottemperanza della normativa vigente.

    CODICE
    CONFEZIONE
    12.SPMA_C
    50 test

    Bibliografia

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